陇南肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的陇南朋友。
- 常规治疗后，需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因风险情况的陇南居民。
- 希望通过更便捷的方式，辅助进行肿瘤相关评估的陇南人士。
- 希望为个人健康管理，获取更全面的肿瘤相关基因信息。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段（ctDNA）。通过先进的测序技术，它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因，以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化，或在治疗后监控这些变化水平，为后续管理提供线索。请注意，这是一项辅助性的检测，它基于血液中的DNA信号，其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响，并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷，仅需采集您的外周全血（约10-20毫升），类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹，正常饮食即可，这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感，属于正常情况。您可以在陇南的合作服务点完成采样，如果条件允许，也可以选择由专业护士上门采样，或者通过预约邮寄采样包的方式完成，足不出户即可启动检测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用成熟的二代测序（NGS）平台，技术本身具有较高的灵敏度和特异性，能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行，样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是，任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低，存在一定的假阴性可能，即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化，通常建议您与专业人士进一步沟通，结合您的全面情况来制定后续计划；如果结果为阴性，则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化，但仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不与医保报销政策关联。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保填写个人信息准确无误，以免影响报告出具和信息安全。
- 收到报告后，建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有时效性，仅反映采样时血液中的基因状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果不能作为确诊的唯一依据，需结合其他检查综合判断。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
给爸爸做的，用于靶向用药参考。一开始还担心血液检测不准，但报告出来后，和半年前取的组织结果关键靶点一致，这下放心了。解读的遗传咨询师电话讲解得很耐心，把复杂的基因术语用大白话解释清楚了。整个流程高效又靠谱。
机构回复
很高兴检测结果能印证之前的发现，增强了您的信心。我们坚持高标准质控，确保血液与组织检测结果的一致性。专业的遗传咨询也是服务的重要部分，能帮到您就好！
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
给妈妈做这个检测是为了评估化疗方案。最满意的是保密协议很正规，不是走过场。签协议前，客服专门花时间解释了哪些数据会被如何使用、存储多久以及我有哪些权利，感觉很透明。报告出来后，除了我们指定的主治医生，没有任何其他方联系过我们，清净！
机构回复
感谢您的反馈！我们坚信知情同意和透明的数据政策是信任的起点。那份协议不仅是法律文件，更是我们对用户的承诺。确保数据仅用于约定的医疗用途，是我们始终坚持的原则。祝您母亲治疗顺利！
作为淋巴瘤患者，血管不太好找，以前抽血经常被扎好几针。这次护士经验丰富，先用手暖了暖我的胳膊，仔细摸了摸血管才下针，一次就成功了！而且用的采血管是专门用于基因检测的，上面有条形码，感觉跟踪管理很到位。舒适度比我预想的好太多。
机构回复
非常感谢您的肯定！面对血管条件不佳的用户，我们要求护士具备更强的评估与操作能力。您提到的“暖手臂”和“一次成功”正是我们专业训练的体现。样本的全程跟踪管理也是保证检测质量的关键环节，请您放心。
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