陇南结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近亲中有多人患消化道肿瘤，希望评估自身遗传风险的人群。
- 结直肠癌术后，希望了解复发风险及后续监控手段的您。
- 正在接受治疗，需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
- 常规治疗效果不佳，寻求更多潜在用药可能性的朋友。
- 在陇南生活，有长期肠道不适，希望进行更全面排查的人士。
- 关注家族健康规划，希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段（ctDNA），它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因，这些基因就像一份‘说明书’，记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化，为靶向治疗提供线索；能评估是否存在林奇综合征等遗传风险，关系到您和家人的健康规划；还能通过MSI等指标判断预后。但请注意，这是一项辅助工具，不能替代肠镜等影像学检查；它主要反映血液中的基因信息，有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血，类似于常规体检抽血。无需空腹，随时可以进行。采样过程很快，由专业人员在陇南的合作机构完成，通常几分钟内结束，仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构，也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序（NGS）技术，这是一种成熟、精密的检测方法，能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行，流程严格规范，以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度范围，极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息，建议您与专业人士深入沟通，以规划后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，但请避免剧烈运动。
- 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
- 收到报告后，建议与专业人士共同解读，切勿自行诊断。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 该检测主要用于辅助和参考，不能完全替代医生制定的诊疗方案。
- 若您近期输过血，请务必提前告知您的健康顾问。
- 报告出具时间通常为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
用户评价 (7条，均分5.0)
下单后很快就接到了客服的确认电话，核对信息并提醒注意事项，感觉很贴心。采样包的包装也很严谨，里面冰袋、保温袋、回寄袋一应俱全，自己寄送也放心。就是回寄的快递上门时间不太灵活，等了半天。
机构回复
感谢您对我们前期服务的肯定。关于快递取件时间不够灵活的问题，我们已与物流合作伙伴沟通，将增加预约取件的时间段选择，力求给您带来更便捷的体验。抱歉给您带来了不便。
刚做完乳腺癌手术，医生建议查一下相关基因。抽血时护士特意让我确认个人信息，说核对后标签上就只有条码，没有名字。报告也是直接给到我的主治医生，再由医生转交，多了一层保障，觉得挺严谨的。
机构回复
您好，感谢您的认可。我们采用双盲流程，实验室环节只接触样本条码。同时，我们支持通过您授权的医生获取报告，这是对您隐私的额外保护。祝您康复顺利！
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我爸做化疗前检测，我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变，我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说，除非其他家人自己来做检测并授权，否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰，打消了我们的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个重要问题！我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范，坚持‘一人一授权’原则，绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息，请放心。
作为淋巴瘤患者，想看看是否有适合的靶向治疗机会。虽然这个检测主要针对肠癌，但覆盖的基因很多，也有参考价值。服务团队很负责，主动帮我联系了专家咨询。这种负责任的态度很难得。
机构回复
感谢您的信任。我们很高兴检测信息能对您有参考价值。跨癌种的基因变异有时能提供意想不到的治疗线索，我们乐于协助用户深入挖掘这些可能。请保持信心！
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陇南武都万核医学检测中心
甘肃省陇南市武都区姚武公路33号
