陇南1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 完成实体瘤手术或主要治疗后,希望更精准评估疗效、监测复发风险的朋友。
- 家族中有多位亲属罹患癌症,希望了解自身遗传风险并制定长期健康规划的人士。
- 正在考虑生育计划,希望从遗传角度为下一代健康做更周全准备的家庭。
- 对常规复查结果仍有担忧,希望获得更灵敏、更前沿的分子层面监测信息的人士。
- 身处陇南,希望了解本地是否有专业机构提供此类深度健康管理服务的朋友。
- 希望为个人和家族健康建立一份长期、动态的分子档案,以便及时干预的人群。
这个检测能查出什么?
这项服务就像为您体内的‘健康战场’建立一个高精度的‘雷达监测系统’。首先,它会对您的肿瘤组织(来源于您提供的石蜡切片或新鲜组织样本)进行一次深度‘侦察’,系统分析超过540个与肿瘤发生发展相关的基因,包括识别可能指导靶向、免疫等治疗的特定‘靶点’,评估肿瘤的免疫微环境(如PD-L1表达、TMB等),并提示与遗传相关的风险。更重要的是,它会根据这次‘侦察’结果,为您‘量身定制’一套专属的监测方案。之后,通过4次简单的抽血,检测血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),即可动态追踪体内是否仍有极微量的肿瘤残留(即MRD),评估复发风险,为后续的健康管理方案提供关键参考。这项技术非常灵敏,但需了解,任何检测都有其技术局限,阴性结果能极大降低风险,但不能保证绝对无复发;阳性结果则提示需高度关注并寻求专业建议,它是一项重要的风险管理工具。
检测过程麻烦吗?
- 采样方式多样:首次检测需要肿瘤组织样本,可以是医院存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织(具体请与顾问确认)。后续4次监测仅需抽取外周血(约10毫升)。
- 无需空腹:抽血检测无需特别空腹,正常饮食即可,方便安排。
- 过程快速无痛:抽血过程仅需几分钟,与常规体检抽血感受相同,基本无痛。组织样本由您授权的医疗机构协助提供。
- 陇南本地或邮寄:在陇南,您可以预约到合作的采样点完成抽血;若不便前往,我们也支持符合条件的样本通过专业物流邮寄至实验室。
- 隐私保障:所有样本均采用匿名化编码处理,严格保护您的个人信息与数据安全。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,并运用了超高深度测序与专属的双覆盖设计技术,旨在以较高的灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤相关信号。对于定制的ctDNA监测部分,其灵敏度设计旨在比传统影像学方法更早地发现分子层面的异常。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。需要说明的是,检测性能受多种因素影响,例如肿瘤类型、样本质量、个体差异等。当检测提示有阳性信号时,强烈建议您携带报告与您的主治医生或健康顾问进行深入沟通,结合其他检查结果综合判断。阴性结果通常意味着在当前检测限下未发现明确风险信号,让人安心,但仍建议遵循常规的健康随访计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的健康顾问充分沟通,确保您理解检测的适用范围和局限性。
- 请务必妥善保管您或家人在医院留存的相关病理报告、手术记录等文件,以便评估。
- 组织样本的获取需您本人或家属与经治医院病理科沟通,办理合规的借片或取样手续。
- 血液样本采集前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 检测费用为23800元,属于自费项目,目前不在医保报销范围内,支付前请知悉。
- 收到报告后,建议由专业人士(如您的主治医生或我们的报告解读顾问)协助解读。
- 请将报告视为一项重要的健康参考信息,重大的健康决策应结合全面的临床评估。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理乃至家人的遗传风险评估有参考价值。
用户评价 (7条,均分3.9)
服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
整体体验中等偏上。采样简单,报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好,出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。
我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!
检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
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感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
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